＋▽＋ 您好，病情分析：如果确诊了是甲型血友病.这种病是伴性隐性遗传.因为其致病基因在X染色体上，而后代如果是男性，那么遗传的并不是X染色体，而是Y染色体.而生的是女孩的话，则X染色首先不知道您父亲是这些因子缺乏还是只是偏少，可否告知检查结果的数据，那么我们以缺乏来论述，凝血因子VIII、IX、属于X染色体上隐性遗传，也就是你父亲的性染色
第八因子缺乏会遗传吗为什么
?△? D8因子还是第八因子，如果是第八因子，表示病人缺乏抗血友病球蛋白，需要长期注射才能存活。该类疾病叫血友病，可遗传，有多种遗传模式。第8因子缺少是属于遗传病.到医院对因治疗
第八因子缺乏会遗传吗知乎
八因子缺乏是一种遗传性疾病，这种疾病属于x染色体隐性遗传病，通常是年轻时出现，外伤后出血不止，同时病情分析：不会隐形遗传也不会隔代遗传。血友病是母系遗传，父亲有病，女儿会携带致病基因，不会传给儿
