第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理
╯^╰ 法律分析:《第一类医疗器械产品目录》包括:基础外科手术器械、显微外科手术器械、神经外科手术器械、眼科手术器械、耳鼻喉科手术器械、口腔科手术器械等,具体产第一类医疗器械是指,通过常规管理足的医疗器械。一般情况下,凡是体外应用的不直接接触皮肤或组织,结构相对简单,功能相对单一,一般是无源的(外接或内置电源或其他动力源),有一定的辅
(*?↓˙*) 二、经营一类医疗器械需要备案吗?根据最新《医疗器械监督管理条例》国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》首先我们要明白医疗器械分为三类:一类、二类、三类,目前经营一类医疗器械主要包括:1、普通外科用器械,如手术器械、缝合器械、整形和矫形器械、骨科和骨科相关产品;2、普通内科用器械,如体外诊断试剂、植入器材,血液净化设备,医用卫生材
↓。υ。↓ 1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如如:外科用手术器械、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查我们大家比较熟悉的外科手术器械属于第一类医疗器械,水银血压计属于第二类医疗器械,三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、