全球共有83家制药企业在Xa凝血因子抑制剂的开发上进行了产品布局，其中，百时美施贵宝和李氏制药的Xa凝血因子抑制剂产品管线布局较丰富，均以4个品种占据第一位。沙班类是唯一一类口服09-12 国际期刊速递，今日热点：直接Xa因子抑制剂、肾素-血管紧张素系统抑制剂、波生坦、肺动脉高压、氨氯地平、高血压TODAY 今日发布JAMA CardiologyEarly Recent, Sept 11, 2020
由于传统的抗凝血药物在临床使用的局限性，新型口服抗凝药物如凝血因子Xa抑制剂等成为了研究热点药物并逐步走向临床。Xa因子属于丝氨酸蛋白酶，其在凝血瀑布反凝血因子Xa直接抑制剂有肝素类以及利伐沙班、贝曲沙班、阿哌沙班等药物，建议患者遵医嘱用药。凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，其生理作用是在血管出血时被激活，
JAK-STAT通路在AD中的Th2 免疫极化、皮肤屏障破坏、嗜酸性粒细胞活化、B 细胞成熟中有重要作用。JAK抑制剂(JAKi )可在JAKs水平上干扰细胞因子的信号转导，减少促炎细胞因子的产生。临床使用的抗凝剂包括抗凝血酶III激活剂(肝素包括普通肝素(UFH)、低分子肝素(低分子肝素)和磺达肝癸钠)、维生素K拮抗剂(如华法林)和凝血酶直接抑制剂(达比加群酯)和Xa因子抑制剂(利
抗凝药物新焦点——Xa因子直接抑制剂利伐沙班李秋明；李玲【摘要】在对需长期抗凝治疗疾病的处理中，迫切需要一种不必接受监测以调整剂量的安全有效的口服抗凝药.利伐沙班是艾乐妥是百时美施贵宝公司和辉瑞联合研发的一种可逆的、高选择性直接Xa因子抑制剂，属于新型口服抗凝药物。其最常用的场景就是预防静脉血栓栓塞。静脉血栓栓塞症，简称VTE，属于心
Apixaban(阿哌沙班，又称BMS 562247-01,商品名为Eliquis)是一种高度选择性的、可逆的、直接Xa因子抑制剂，并抑制凝血酶原酶结合的Xa因子，对人和兔Xa因子具有相似的亲和性，Ki值分别为0.08 nM和0.16 nAripazine 是一种合成的小分子物质，通过非共价氢键和电子交换与抗凝药结合，可广泛地拮抗直接凝血酶抑制剂、Xa 因子抑制剂和肝素、低分子肝素。在出血动物模型
